hemifacial microsomia (HFM) → ημιπροσωπική μικροσωμία

spiros

  • Administrator
  • Hero Member
  • *****
    • Posts: 824788
    • Gender:Male
  • point d’amour
hemifacial microsomia (HFM) → ημιπροσωπική μικροσωμία
hemifaziale Mikrosomie (HFM)
kraniyofasiyal mikrosomi

Hemifacial microsomia (HFM) is a congenital disorder that affects the development of the lower half of the face, most commonly the ears, the mouth and the mandible. It usually occurs on one side of the face, but both sides are sometimes affected. If severe, it may result in difficulties in breathing due to obstruction of the trachea—sometimes even requiring a tracheotomy. With an incidence in the range of 1:3500 to 1:4500, it is the second most common birth defect of the face, after cleft lip and cleft palate. HFM shares many similarities with Treacher Collins syndrome.
Hemifacial microsomia - Wikipedia

Η ημιπροσωπική μικροσωμία είναι μια συγγενής διαταραχή που επηρεάζει την ανάπτυξη του κάτω μισού του προσώπου, καθώς αφορά συχνά τα αυτιά, τη στοματική σχισμή και κυρίως την κάτω γνάθο. Συμβαίνει συνήθως ετερόπλευρα (στη μία πλευρά του προσώπου) και πολύ σπανιότερα και στις δύο πλευρές του προσώπου. Αν η δυσπλασία είναι βαρείας μορφής, μπορεί να συνοδεύεται από έντονη δυσκολία στην αναπνοή, που οφείλεται σε απόφραξη του στοματοφάρυγγα, οπότε μπορεί και να απαιτηθεί τραχειοστομία. Με επίπτωση στο γενικό πληθυσμό της τάξης του 1:3500 ή 1:4500, είναι η δεύτερη πιο συχνή γενετική ανωμαλία του προσώπου, μετά από τη χειλεοσχιστία και την υπερωιοσχιστία.
Ημιπροσωπική μικροσωμία - Βικιπαίδεια


 

Search Tools